COVID-19国际临床试验数据

关于数据集

简介

这是在注册的所有临床试验的最全面的数据集美国，中国，欧盟，澳大利亚，巴西，韩国，印度，古巴，德国，伊朗，英国，日本，非洲，秘鲁，斯里兰卡，泰国，荷兰。

自动提取、转换和清除的数据ClinicalTrials.gov和WHO国际临床试验注册平台 (ICTRP)。

世界上有超过17个临床试验注册中心。世卫组织ICTRP充当数据收集者，并提供对所有这些注册机构数据的访问。

WHO ICTRP数据集的数据提供者目前为:

荷兰国家审判登记册 (NTR)

ClinicalTrials.gov

中国临床试验注册 (ChiCTR)

欧盟临床试验注册 (eu-ctr)

澳大利亚新西兰临床试验注册中心 (ANZCTR)

巴西临床试验注册中心 (ReBec)

临床研究信息服务 (CRiS)，大韩民国

临床试验注册中心-印度 (CTRI)

古巴临床试验公共登记处 (RPCEC)

德国临床试验注册 (DRKS)

伊朗临床试验注册中心 (IRCT)

联合王国登记处 (ISRCTN)

日本主要注册局网络 (JPRN)

泛非临床试验注册中心 (PACTR)

秘鲁临床试验注册中心 (REPEC)

斯里兰卡临床试验注册中心 (SLCTR)

泰国临床试验注册 (TCTR)

ClinicalTrials.gov_COVID_19.csv 列说明

字段	中文	说明
​​Rank​​	排名	数据集中显示的排名（可能按相关度、日期等）。
​​NCT Number​​	​​NCT 编号​​	临床试验的唯一识别码，如 NCT00000100。
​​Title​​	​​试验标题​​	临床试验的正式名称。
​​Acronym​​	试验简称	试验的缩写。
​​Status​​	​​试验状态​​	如：招募中、已完成、终止、撤回。
​​Study Results​​	​​是否公布结果​​	是否有结果数据在网站上公布（如：有结果、无结果）。
​​Conditions​​	​​研究疾病/适应症​​	试验所针对的疾病、病症或健康状况。
​​Interventions​​	​​干预措施​​	被试者接受的治疗，如：药物、器械、行为疗法。
​​Outcome Measures​​	​​结局指标​​	用于评估干预效果的评价指标（主要和次要终点）。
​​Sponsor/Collaborators​​	​​申办方/合作方​​	负责试验启动、管理和经费的公司、机构或组织。
​​Gender​​	​​性别​​	受试者性别资格（如：所有、男性、女性）。
​​Age​​	​​年龄​​	受试者年龄组资格（如：成人、儿童、老年人）。
​​Phases​​	​​临床试验分期​​	药物试验阶段（I, II, III, IV 期）。器械试验则为“不适用”。
​​Enrollment​​	​​计划招募人数​​	试验计划纳入的受试者总人数。
​​Funded Bys​​	​​资助类型​​	资金来源（如：企业、NIH、其他组织）。
​​Study Type​​	​​研究类型​​	如：干预性、观察性。
​​Study Designs​​	​​研究设计​​	试验方法学（如：分配、干预模型、掩蔽、主要目的）。
​​Other IDs​​	​​其他编号​​	其他机构分配的试验识别号。
​​Start Date​​	​​试验开始日期​​	试验在首个研究点开始招募受试者的日期。
​​Primary Completion Date​​	​​主要指标完成日期​​	收集主要结局指标数据的最后一名受试者的最后一天。
​​Completion Date​​	​​试验完成日期​​	试验收集数据的最后一名受试者的最后一天。
​​First Posted​​	​​首次发布日​​	记录首次在 ClinicalTrials.gov 上发布的日期。
​​Results First Posted​​	​​结果首次发布日​​	结果部分首次发布的日期。
​​Last Update Posted​​	​​最后更新发布于​​	记录中任何信息最后一次更新的日期。
​​Locations​​	​​研究地点​​	进行试验的国家、城市和机构。
​​Study Documents​​	​​研究文档​​	可获取的研究方案、统计分析计划等文件。
​​URL​​	​​网址链接​​	指向该试验在 ClinicalTrials.gov 上详细页面的链接。

ICTRP_COVID_19.csv 列说明

字段	中文	说明
​​TrialID​​	​​试验ID​​	试验在特定注册库中的唯一标识符。
​​Last Refreshed on​​	​​最后刷新日期​​	记录在注册库中最后一次被更新的日期。
​​Public title​​	​​公开题目​​	面向公众的、易于理解的试验名称。
​​Scientific title​​	​​科学题目​​	完整、精确的科学性试验名称。
​​Acronym​​	​​试验简称​​	试验的缩写代码。
​​Primary sponsor​​	​​申办方​​	对试验启动、管理和财务负主要责任的个人、组织或团体。
​​Date registration​​	​​注册日期​​	试验在注册机构首次审核通过的日期。
​​Date registration3​​	​​（第三）注册日期​​	可能指在当前注册平台重新注册或更新的日期。
​​Export date​​	​​数据导出日期​​	从注册库中下载该条记录的日期。
​​Source Register​​	​​来源注册库​​	该记录源自哪个临床试验注册中心（如 ClinicalTrials.gov, ChiCTR）。
​​web address​​	​​网址​​	指向该试验注册页面的链接。
​​Recruitment Status​​	​​招募状态​​	如“招募中”、“已完成”、“终止”等。
​​other records​​	​​其他记录链接​​	指向其他注册库中同一试验记录的链接。
​​Inclusion agemin​​	​​入选年龄下限​​	受试者需满足的最低年龄。
​​Inclusion agemax​​	​​入选年龄上限​​	受试者需满足的最高年龄。
​​Inclusion gender​​	​​入选性别​​	受试者性别（如“全部”、“男”、“女”）。
​​Date enrollement​​	​​首次招募日期​​	开始招募第一名受试者的日期。
​​Target size​​	​​目标样本量​​	计划招募的受试者总人数。
​​Study type​​	​​研究类型​​	如“干预性”、“观察性”。
​​Study design​​	​​研究设计​​	试验方法学（如“随机平行对照”、“单臂”）。
​​Phase​​	​​临床试验分期​​	药物试验阶段（I, II, III, IV期）。
​​Countries​​	​​参与国家​​	开展该试验的国家列表。
​​Contact Firstname​​	​​联系人名字​​	主要科学联系人的名字。
​​Contact Lastname​​	​​联系人姓氏​​	主要科学联系人的姓氏。
​​Contact Address​​	​​联系地址​​	联系人的邮政地址。
​​Contact Email​​	​​联系邮箱​​	联系人的电子邮箱地址。
​​Contact Tel​​	​​联系电话​​	联系人的电话号码。
​​Contact Affiliation​​	​​联系人单位​​	联系人所属的机构或组织。
​​Inclusion Criteria​​	​​入选标准​​	受试者可以参加试验必须满足的条件列表。
​​Exclusion Criteria​​	​​排除标准​​	受试者不能参加试验的条件列表。
​​Condition​​	​​疾病/适应症​​	所研究的疾病或健康状况。
​​Intervention​​	​​干预措施​​	试验中测试的治疗方法（如药物、器械）。
​​Primary outcome​​	​​主要结局指标​​	用于评估干预措施效果的最重要指标。
​​results date posted​​	​​结果公布日期​​	试验结果被发布到注册库的日期。
​​results date completed​​	​​结果完成日期​​	结果数据收集完成的日期。
​​results url link​​	​​结果链接​​	指向结果摘要页面的网址。
​​Retrospective flag​​	​​ retrospective 标记​​	标记该试验注册是否是在试验开始后补注册的。
​​Bridging flag truefalse​​	​​桥接试验标记​​	标记该试验是否为桥接试验（通常用于不同人群的药代动力学研究）。
​​Bridged type​​	​​桥接类型​​	桥接试验的具体类型。
​​results yes no​​	​​是否有结果​​	标记是否有试验结果公布（是/否）。